Der Trillium-Verlag: hochwertiger Fachjournalismus in der Medizin

Der Trillium-Verlag steht für hochwertigen Fachjournalismus und praxisorientierte Fortbildung in der Medizin. Mit seinen Zeitschriften Trillium Diagnostik, Trillium Krebsmedizin, Trillium Immunologie und Trillium Extracellular Vesicles setzt sich der Trillium-Verlag für eine fundierte Berichterstattung über aktuelle Entwicklungen in Forschung, Diagnostik und Therapie ein.


Trillium Akademie - Workshops und Symposien

Die Trillium Akademie bietet Symposien und Workshops zu zukunftsweisenden Themen aus der Labormedizin und Onkologie an. Unsere Inhalte orientieren sich an den neuesten Entwicklungen und den Bedürfnissen unserer Teilnehmer. Interdisziplinarität, praxisorientiertes Lernen und die Möglichkeit zu einem engen, persönlichen Austausch stehen bei unseren Veranstaltungen im Vordergrund.




Der Trillium Verlag stellt als einziger deutschsprachiger Anbieter Test- und Systemübersichten aus dem gesamten Bereich der In-vitro-Diagnostik online zur Verfügung. Sie erhalten in nur wenigen Klicks eine objektive Gegenüberstellung redaktionell aufwändig aufbereiteter Informationen der einschlägigen Anbieter.

Es stehen bereits über 70 Test- und Systemübersichten online!

Marktübersichten

Scanner für die Digitale Pathologie  (Trillium Digitale Pathologie Sonderausgabe 1/2022)

Nukleinsäuretestung  (Trillium Diagnostik 4/2021)

Tabellarische Übersicht SARS-CoV-2-Tests und -Nachweissysteme (Trillium Diagnostik 1/2022)


25.05.2022 - 28.05.2022 in Maastricht (Niederlande)

93. Jahresversammlung 2022 DGHNO 2022

25.05.2022 - 28.05.2022 in Leipzig

62. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin Kongress (DGP) 2022

25.05.2022 - 28.05.2022 in Berlin

Diabetes Kongress 2022 der Deutschen Diabetes Gesellschaft


Aktuelle Printausgaben


Trillium Diagnostik Heft 1/2022

Geehrtes Publikum...

Dr. Sabine Ramspott, Chefredakteurin

... die Zeit ist trist. Klug, wer besorgt, und dumm, wer sorglos ist!
Ein Editorial ist ja eine Art Vorwort oder Prolog. Aber auch wenn der obige Theaterprolog von Bertold Brecht geeignet erscheint, die bedrückende politische Weltlage zu kommentieren, so beschränken wir uns hier als medizinisches Fachjournal auf den Hinweis, dass es auch in der Pandemie angesichts immer neuer SARS-CoV-2-Varianten und erneut steigender Infektionszahlen weiterhin Anlass zur Besorgnis gibt. Deshalb ist es auch künftig angezeigt, innovative Assays zu entwickeln, die die Infektions- und Immunitätslage korrekt einzuschätzen helfen. Eine umfangreiche Übersicht hierzu finden Sie in dieser Ausgabe ab S. 44 auf insgesamt 24 Seiten. 

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Trillium Krebsmedizin Heft 2/2022

Lungenkarzinome: Neue Therapieoptionen in fortgeschrittenen Stadien

Claudia Schöllmann

Patient:innen mit Lungentumoren können heute in besonderer Weise von der molekular begründeten Präzisionsonkologie und modernen immunonkologischen Therapien profitieren – nach Dekaden des therapeutischen Stillstands. Das trifft besonders für Erkrankte mit einem fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) zu. Grund genug für uns von Trillium Krebsmedizin, Sie in einem Schwerpunkt auf den aktuellen Stand des Wissens zu Lungentumoren zu bringen.

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Sonderausgabe Trillium Digitale Pathologie Heft 1/2022

Liebe Leserinnen und Leser,

das Fachgebiet der Pathologie bewegt sich schnell und sicher in ein digitales Zeitalter. Die Entwicklung des Faches geht dabei weit über Neuerungen im Bereich der klassischen Krankenhausinformatik hinaus. Elektronisch erfasste Patientenakten mit Barcodes auf Objektträgern (OTs) sind in vielen Instituten der Pathologie längst Standard. Auch die Übermittlung der Befunde via HL7 ist für viele Einsender bereits etabliert. Vielerorts werden nun auch die OTs selbst digitalisiert. Moderne Hochleistungs-scanner wandeln sie in hochauflösende digitale Bilder um. Die digitale Pathologie bietet somit bereits zahlreiche Möglichkeiten, wie z. B. einfaches Suchen von OTs, gleichzeitiges Betrachten und einfaches Teilen, Arbeiten außerhalb des Büros (Stichwort: Homeoffice während der Pandemie) und viele mehr. 

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Aktuelle Meldungen

Zulassung für Nivolumab als adjuvante Therapie beim MIUC

Die Europäische Kommission hat Nivolumab (Opdivo®) zur adjuvanten Behandlung des muskelinvasiven Urothelkarzinoms (MIUC) mit einer…

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Duale Immuntherapie beim ESCC

Die Europäische Kommission hat die Kombination aus Nivolumab (Opdivo®) plus Ipilimumab (Yervoy®) für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit…

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GvHD: CHMP-Votum für Ruxolitinib

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Zulassung von Ruxolitinib zur Behandlung von…

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Nivolumab plus Chemotherapie beim ESCC zugelassen

Die Europäische Kommission hat Nivolumab (Opdivo®) in Kombination mit einer Fluoropyrimidin- und Platin-basierten Chemotherapie für die…

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Zulassung für Enfortumab Vedotin beim Urothelkarzinom

Die Europäische Kommission hat Enfortumab Vedotin (Padcev) als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit lokal fortgeschrittenem oder…

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Cabozantinib nun auch bei DTC: CHMP empfiehlt Indikationserweiterung

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat sich für eine Indikationserweiterung des…

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Lisocabtagen maraleucel: EU-Zulassung für bestimmte Formen des rezidivierten/refraktären großzelligen B-Zell-Lymphoms

Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Lisocabtagen maraleucel (Liso-Cel, Breyanzi®) zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit…

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Zulassung für Isatuximab plus Carfilzomib/Dexamethason beim Multiplen Myelom

Die Europäische Kommission hat Isatuximab in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason (Kd) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem…

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Erste Immuntherapie beim MSI-H Endometriumkarzinom zugelassen

Die Europäische Kommission hat eine bedingte Marktzulassung für den monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper Dostarlimab erteilt, zur Behandlung von…

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Zulassung für FGFR-Inhibitor beim Cholangiokarzinom

Die Europäische Kommission hat Pemigatinib beim fortgeschrittenen oder metastasierten Cholangiokarzinom mit Fusion oder Rearrangement des…

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Neues Bevacizumab-Biosimilar zugelassen

Die Europäische Kommission hat dem Bevacizumab-Biosimilar die Zulassung zur Behandlung verschiedener Tumorentitäten erteilt.

Die Zulassung bezieht…

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Zulassungsempfehlung für Isatuximab plus Carfilzomib/Dexamethason

Die Europäische Kommission hat Tucatinib in Kombination mit Trastuzumab und Capecitabin (Trast/Cape) zur Behandlung von Patientinnen mit lokal…

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Hodgkin-Lymphom: Indikations-erweiterung für Pembrolizumab

Der PD-1-Inhibitor Pembrolizumab ist jetzt auch als Monotherapie zur Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten ab 3 Jahren mit…

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Cabozantinib in Kombination mit Nivolumab zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom zugelassen

Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung der Kombinationstherapie aus Cabozantinib und Nivolumab als Erstlinienbehandlung bei…

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Inotuzumab Ozogamicin bei r/r ALL: Therapieergebnis unabhängig von Krankheitslast

Das Ansprechen von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer Leukämie (r/r ALL) auf Inotuzumab Ozogamicin ist unabhängig von…

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