Der Trillium-Verlag: hochwertiger Fachjournalismus in der Medizin

Der Trillium-Verlag steht für hochwertigen Fachjournalismus und praxisorientierte Fortbildung in der Medizin. Mit seinen Zeitschriften Trillium Diagnostik, Trillium Krebsmedizin,Trillium Immunologie und Trillium Extracellular Vesicles setzt sich der Trillium-Verlag für eine fundierte Berichterstattung über aktuelle Entwicklungen in Forschung, Diagnostik und Therapie ein.


Trillium Akademie - Workshops und Symposien

Die Trillium Akademie bietet Symposien und Workshops zu zukunftsweisenden Themen aus der Labormedizin und Onkologie an. Unsere Inhalte orientieren sich an den neuesten Entwicklungen und den Bedürfnissen unserer Teilnehmer. Interdisziplinarität, praxisorientiertes Lernen und die Möglichkeit zu einem engen, persönlichen Austausch stehen bei unseren Veranstaltungen im Vordergrund.



Der Trillium Verlag stellt als einziger deutschsprachiger Anbieter Test- und Systemübersichten aus dem gesamten Bereich der In-vitro-Diagnostik online zur Verfügung. Sie erhalten in nur wenigen Klicks eine objektive Gegenüberstellung redaktionell aufwändig aufbereiteter Informationen der einschlägigen Anbieter.

Es stehen bereits über 70 Test- und Systemübersichten online!



Januar 2022


28.01.2022 - 30.01.2022

23. Bamberger Morphologietage 2022


Februar 2022


12.02.2022

14. Jahreskongress des Tumorzentrums München TZM-Essentials 2022

16.02.2022 - 19.02.2022 in Wien

17 th Kongress der ECCO 2022


Aktuelle Printausgaben


Trillium Diagnostik Heft 4/2021

Aus dem Nähkästchen der Redaktion

Dr. Sabine Ramspott, Chefredakteurin

Diese Ausgabe von Trillium Diagnostik widmet sich im Schwerpunkt der geschlechtersensiblen Labormedizin. Der erste Artikel beschreibt das Spannungsfeld zwischen Datenschutz und Informationsbedarf. Hier geht es aktuell um die Frage, wie man geschlechterbezogene Diskriminierungen vermeidet, ohne die Interpretation von Labordaten zu beeinträchtigen. In zwei weiteren Artikel werden Geschlechterunterschiede in der Endokrinologie und der Immunreaktion beleuchtet. Im Interview mit Frau Prof. Oertelt-Prigione machen wir schließlich noch einen Ausflug in die Onkologie. 

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Trillium Krebsmedizin Heft 9/2021

Vom Biomarker zur Therapie: innovative Diagnostik und Behandlung vereinen

Claudia Schöllmann

2020 feierte der Fachverlag Trillium sein 25. Jubiläum; und in diesem besonderen Jahr wurde auch die Serie „Vom Biomarker zur Therapie“ aus der Taufe gehoben. Seit Januar 2020 ist in jeder Ausgabe der Fachzeitschrift Trillium Krebsmedizin ein Artikel zu dieser Serie erschienen – bislang 16 Beiträge. Und damit ist immer noch nicht Schluss: Im Jahr 2022 wird unsere Biomarkerserie nunmehr in ihr drittes Jahr gehen.  
Wie bereits 2020 haben wir uns auch in diesem Jahr entschlossen, zum Jahresende ein Sonderheft zu der Biomarker-serie herauszugeben, das von unseren Lesern – so das äußerst positive  Feedback des vergangenen Jahres – als wertvolles Kompendium geschätzt wird. 

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Trillium Immunologie Heft 3/2021

Themenschwerpunkt – Translationale Immunologie

Herzlich willkommen zum Themenschwerpunkt „Translationale Immunologie“ in dieser Ausgabe von Trillium Immunologie. Das Wort „Translation“ ist sicher eines der meistverwendeten Schlagwörter im interaktiven Spannungsfeld von klinischer Medizin und Biowissenschaften. Und das nicht ohne Grund: Allseits besteht der dringende Wunsch, neue Erkenntnisse in eine verbesserte Prävention und Behandlung von Erkrankungen zu überführen. Dies trifft in besonderem Maße auf die Immunologie zu, einem Fach mit großer Dynamik und hohem Innovationspotential. Ein Beispiel ist die überaus erfolgreiche Entwicklung von therapeutischen Antikörpern in den letzten zwei Jahrzehnten.

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Zulassung für Isatuximab plus Carfilzomib/Dexamethason beim Multiplen Myelom

Die Europäische Kommission hat Isatuximab in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason (Kd) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem…

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Erste Immuntherapie beim MSI-H Endometriumkarzinom zugelassen

Die Europäische Kommission hat eine bedingte Marktzulassung für den monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper Dostarlimab erteilt, zur Behandlung von…

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Zulassung für FGFR-Inhibitor beim Cholangiokarzinom

Die Europäische Kommission hat Pemigatinib beim fortgeschrittenen oder metastasierten Cholangiokarzinom mit Fusion oder Rearrangement des…

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Neues Bevacizumab-Biosimilar zugelassen

Die Europäische Kommission hat dem Bevacizumab-Biosimilar die Zulassung zur Behandlung verschiedener Tumorentitäten erteilt.

Die Zulassung bezieht…

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Zulassungsempfehlung für Isatuximab plus Carfilzomib/Dexamethason

Die Europäische Kommission hat Tucatinib in Kombination mit Trastuzumab und Capecitabin (Trast/Cape) zur Behandlung von Patientinnen mit lokal…

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Hodgkin-Lymphom: Indikations-erweiterung für Pembrolizumab

Der PD-1-Inhibitor Pembrolizumab ist jetzt auch als Monotherapie zur Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten ab 3 Jahren mit…

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Cabozantinib in Kombination mit Nivolumab zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom zugelassen

Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung der Kombinationstherapie aus Cabozantinib und Nivolumab als Erstlinienbehandlung bei…

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Inotuzumab Ozogamicin bei r/r ALL: Therapieergebnis unabhängig von Krankheitslast

Das Ansprechen von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer Leukämie (r/r ALL) auf Inotuzumab Ozogamicin ist unabhängig von…

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NSCLC und Schilddrüsenkarzinom: EU-Zulassung für ersten RET-Inhibitor

Die Europäische Kommission hat mit Selpercatinib erstmals einen RET-Inhibitor als Monotherapie in drei Indikationen zugelassen. Erstens bei…

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CHMP-Votum für FGFR-Inhibitor

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Zulassungsbehörde EMA hat die bedingte Zulassung für Pemigatinib beim fortgeschrittenen…

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Zulassungsempfehlung für Isatuximab plus Carfilzomib/Dexamethason

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Zulassungsbehörde EMA empfiehlt die Zulassung von Isatuximab in Kombination mit…

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EU-Zulassung für Fedratinib zur Behandlung erwachsener Patienten mit neu diagnostizierter und vorbehandelter Myelofibrose

Die Europäische Kommission hat Fedratinib zur Behandlung der krankheitsbedingten Splenomegalie (Milzvergrößerung) oder Symptomatik bei erwachsenen…

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Tucatinib zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs zugelassen

Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Tucatinib in Kombination mit Trastuzumab und Capecitabin zur Behandlung von erwachsenen…

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EU-Zulassung für Crizanlizumab zur Prävention vaso-okklusiver Krisen bei Sichelzellkrankheit

Die Europäische Kommission hat den monoklonalen Antikörper Crizanlizumab zur Prävention rezidivierender vaso-okklusiver Krisen (VOC) – auch…

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Zulassung für Niraparib als Erstlinien-Erhaltungstherapie beim fortgeschrittenen Ovarialkarzinom

Die Europäische Kommission hat den Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor Niraparib als Monotherapie zur Erstlinien-Erhaltungstherapie bei…

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