Der Trillium-Verlag: hochwertiger Fachjournalismus in der Medizin

Der Trillium-Verlag steht für hochwertigen Fachjournalismus und praxisorientierte Fortbildung in der Medizin. Mit seinen Zeitschriften Trillium Diagnostik, Trillium Krebsmedizin, Trillium Pathology und Trillium Extracellular Vesicles setzt sich der Trillium-Verlag für eine fundierte Berichterstattung über aktuelle Entwicklungen in Forschung, Diagnostik und Therapie ein.


Trillium Akademie - Workshops und Symposien

Die Trillium Akademie bietet Symposien und Workshops zu zukunftsweisenden Themen aus der Labormedizin und Onkologie an. Unsere Inhalte orientieren sich an den neuesten Entwicklungen und den Bedürfnissen unserer Teilnehmer. Interdisziplinarität, praxisorientiertes Lernen und die Möglichkeit zu einem engen, persönlichen Austausch stehen bei unseren Veranstaltungen im Vordergrund.

Workshops Digitalisierung in der Labormedizin (E-Learning-Kurse, Einstieg jederzeit möglich)

Onkologisches Symposium 2023 "Vom Biomarker zur Therapie" am 06. Oktober 2023 im MLL Münchner Leukämielabor

IVD-Symposium "Methoden der Labormedizin – von der Technik zur Anwendung" am 26. Januar 2024 im TranslaTUM München

 


CME-zertifizierte Fortbildung

In Zusammenarbeit mit der Bayerischen Landesärztekammer (BLÄK) bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Fortbildungspunkte im Rahmen der Fortbildungsverpflichtung zu erwerben. Weiterlesen



Der Trillium Verlag stellt als einziger deutschsprachiger Anbieter Test- und Systemübersichten aus dem gesamten Bereich der In-vitro-Diagnostik online zur Verfügung. Sie erhalten in nur wenigen Klicks eine objektive Gegenüberstellung redaktionell aufwändig aufbereiteter Informationen der einschlägigen Anbieter.

Es stehen bereits über 70 Test- und Systemübersichten online!

Marktübersichten

Blutgasanalytik am Point of Care (Trillium Diagnostik Heft 1/2023)

Unabhängige Qualitätskontrollen Infektiologie (Trillium Diagnostik Heft 2/2023)

Automationssysteme für die Hämostaseologie (Trillium Diagnostik Heft 4/2022)

Scanner für die Digitale Pathologie  (Trillium Digitale Pathologie Sonderausgabe 1/2022)


22.09.2023 - 23.09.2023 in Homburg/Saar

22. Jahrestagung der Arbeitsgemeinschaft Akkreditierter Laboratorien (AAL)

22.09.2023 - 24.09.2023 in Berlin

23. Bundeskongress Pathologie

26.09.2023 - 28.09.2023 in Duisburg

BMT 2023


Aktuelle Printausgaben


Trillium Diagnostik Heft 3/2023

Alte und neue Bekannte

Dr. Sabine Ramspott, Chefredakteurin

In diesem Heft treffen wir sowohl bei den Erkrankungen als auch bei den labor­medizinischen Methoden auf alte und neue Bekannte. Autoren der Johannes Gutenberg-Universität Mainz berichten über ihre brandaktuellen Forschungs­ergebnisse zu objektiven Krankheitskriterien für das Post-COVID-19-Syndrom. Dieses ist naturgemäß noch nicht lange bekannt, da auch das SARS-CoV-2-Virus noch nicht lange existiert; die Gruppe der post-infektiösen Syndrome, zu denen es zählt, kennen wir jedoch schon seit über 100 Jahren.
Relativ neu ist wiederum die Erkenntnis, dass das Borna Disease Virus 1 nicht nur beim Pferd, sondern auch beim Menschen schwere Enzephalitiden verursachen kann. Durch die starke Assoziation des Virus an die Zellen im Fehlwirt Mensch ist die direkte Erregerdiagnostik hier eine große Herausforderung. 

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Trillium Krebsmedizin Heft 4-5/2023

Im Doppelpack: ASCO/EHA 2023 plus Therapie von Urothel- und Nierenzellkarzinomen

Diese Ausgabe von Trillium Krebsmedizin ist in mehrerlei Hinsicht eine Doppelausgabe: Wir haben nicht nur zwei Themenschwerpunkte in einem Heft vereint, sondern jeder Schwerpunkt behandelt auch noch zwei Teilaspekte. Denn im vorderen Teil des Heftes können Sie zum einen nachlesen, welche Studienergebnisse Expert:innen aus verschiedenen Fachbereichen der Hämatologie und Onkologie bei der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) als besonders wissenswert und praxisrelevant eingeschätzt haben. Zum anderen können Sie sich in die präsentierten Studienergebnisse der diesjährigen wichtigen hämatologischen Kongresse vertiefen: der Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) 2023 und der Lymphom-Konferenz in Lugano, Schweiz. Diese hat Redaktionsmitglied Josef Gulden, Grafrath, für Sie komprimiert.

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Trillium Pathology Issue 1/2023

Dear Trillium readers, 

almost a year has passed since the last issue of Trillium – Digitale Pathologie, and many things have changed, both internally and in the pathology world.

Internally, we are thrilled to widen our audience to the English-speaking community. Especially in the dynamic field of digital and computational pathology, in which innovations arise quickly and world-wide, we can learn a lot from each other when language barriers are lowered. We therefore also changed the title of the Journal to Trillium – Pathology. 
 

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Trillium Extracellular Vesicles Issue 1/2023

Extracellular vesicles – new formats and old research questions

With this TEV issue, we are celebrating a small jubilee – this is already our fifth edition after the inauguration in 2019. As we were not sure at the beginning where the path would lead us, today we are proud to have successfully launched the journal. And we are constantly trying to become better. 

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Aktuelle Meldungen

Acalabrutinib bei CLL: Tablettenformulierung in der EU zugelassen

Die Tablettenformulierung von Acalabrutinib (Calquence®) ist in der Europäischen Union (EU) für die Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit…

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Cemiplimab plus Chemotherapie beim PD-L1+ NCSCL zugelassen

Die Europäische Kommission hat Cemiplimab (Libtayo®) in Kombination mit Platin-basierter Chemotherapie als Erstlinientherapie bei Erwachsenen mit…

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Ovarialkarzinom: Positive Daten für Kombi aus Olaparib, Durvalumab, Chemotherapie und Bevacizumab

Positive High-Level-Ergebnisse aus einer geplanten Zwischenanalyse der Phase-III-Studie DUO-O zeigten unter der Kombinationstherapie aus Olaparib…

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Zulassungsempfehlung für Liso-Cel beim r/r LBCL

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Zulassung von Lisocabtagen-Maraleucel (Liso-Cel,…

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Feste Kombi Niraparib/Abirateron für das BRCA1/2-mutierte Prostatakarzinom empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur empfiehlt die Zulassung von Akeega (Niraparib und Abirateron) als…

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Zulassungsempfehlung für Ivosidenib bei AML und CCA mit IDH1-Mutation

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Erteilung einer Marktzulassung für Ivosidenib für…

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Durvalumab plus Tremelimumab beim fortgeschrittenen HCC und NSCLC in der EU zugelassen

Auf Basis der Daten der Phase-III-Studie HIMALAYA wurde der PD-L1- Inhibitor Durvalumab (Imfinzi®) in Kombination mit Tremelimumab zur…

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FDA-Zulassung für Sacituzumab- Govitecan bei vorbehandeltem HR+/HER2– metastasiertem Brustkrebs

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Sacituzumab-Govitecan (Trodelvy®) für die Behandlung erwachsener Patientinnen und…

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CHMP-Zulassungsempfehlung für Luspatercept bei nicht transfusions-abhängiger Beta-Thalassämie

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use; CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat die Zulassung des…

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Onkopedia-Leitlinie zur CLL aktualisiert

Die Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Onkologie (DGHO) zur chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) wurde im Januar 2023…

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Neueste Version der Analyse- Software MH Guide 6.0 verfügbar

Das Unternehmen Molecular Health hat die neueste Version seiner Analyse-Software MH Guide auf den Markt gebracht. Die Software wird von…

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Darolutamid erhält EU-Zulassung für weitere Prostatakrebs-Indikation

Die Europäische Kommission hat Darolutamid, einen oralen Androgenrezeptor-Inhibitor (ARi) plus Androgendeprivationstherapie (ADT) in Kombination mit…

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Trastuzumab-Deruxtecan als erste Anti-HER2-Therapie beim metastasierten HER2-low-Mammakarzinom zugelassen

Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) wurde in der Europäischen Union (EU) als Monotherapie für die Behandlung erwachsener Patient:innen mit nicht…

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Tabelecleucel als erste Therapie für Erwachsene und Kinder mit EBV+ PTLD zugelassen

Die  Europäische Kommission hat die Zulassung für Tabelecleucel als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Erkrankten ab 2…

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Trastuzumab-Deruxtecan: Zulassung beim vorbehandelten HER2+ fortgeschrittenen Magenkarzinom

Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) wurde in der Europäi-schen Union (EU) als Monotherapie für die Behandlung erwachsener…

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