Der Trillium-Verlag: hochwertiger Fachjournalismus in der Medizin

Der Trillium-Verlag steht für hochwertigen Fachjournalismus und praxisorientierte Fortbildung in der Medizin. Mit seinen Zeitschriften Trillium Diagnostik, Trillium Krebsmedizin,Trillium Immunologie und Trillium Extracellular Vesicles setzt sich der Trillium-Verlag für eine fundierte Berichterstattung über aktuelle Entwicklungen in Forschung, Diagnostik und Therapie ein.


Trillium Akademie - Workshops und Symposien

Die Trillium Akademie bietet Symposien und Workshops zu zukunftsweisenden Themen aus der Labormedizin und Onkologie an. Unsere Inhalte orientieren sich an den neuesten Entwicklungen und den Bedürfnissen unserer Teilnehmer. Interdisziplinarität, praxisorientiertes Lernen und die Möglichkeit zu einem engen, persönlichen Austausch stehen bei unseren Veranstaltungen im Vordergrund.



Der Trillium Verlag stellt als einziger deutschsprachiger Anbieter Test- und Systemübersichten aus dem gesamten Bereich der In-vitro-Diagnostik online zur Verfügung. Sie erhalten in nur wenigen Klicks eine objektive Gegenüberstellung redaktionell aufwändig aufbereiteter Informationen der einschlägigen Anbieter.

Es stehen bereits über 70 Test- und Systemübersichten online!



Oktober 2021


25.10.2021 - 26.10.2021 in Online

Deutscher Interoperabilitätstag (DIT)

28.10.2021 - 31.10.2021 in New Orleans (USA)

18. Internationaler Kongress der Society for Melanoma Research 2021


November 2021


03.11.2021 - 06.11.2021 in Buenos Aires (Argentinien)

18th World Congress on Cancers of the Skin 2021 (WCCS)


Aktuelle Printausgaben


Trillium Diagnostik Heft 3/2021

Ein weites Feld

Dr. Sabine Ramspott, Chefredakteurin

Dass die Labordiagnostik in der Patientenversorgung einen großen Stellenwert einnimmt, wird in unseren Fachartikeln immer wieder deutlich. Selbst außerhalb des Labors, bei der schnellen Diagnostik von Infektionserkrankungen am Point of Care, müssen die Geräte durch das Fachpersonal im Labor überwacht werden. 

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Trillium Krebsmedizin Heft 5/2021

ASCO und EHA 2021: bedeutsame neue Studiendaten, erneut im virtuellen Format

Claudia Schöllmann

Auch im Jahr 2021 hat die Corona-Pandemie die Kongresslandschaft fest im Griff. Der Großteil der Kongresse und Jahrestagungen verschiedener Fachgesellschaften fand auch in diesem Jahr ausschließlich virtuell statt.
Dieses schloss auch die 57. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 4. bis 8. Juni und das 26. Jahrestreffen der  European Hematology Association (EHA) vom 9. bis 17. Juni 2021 ein, denen wir den Schwerpunkt in dieser Ausgabe von Trillium Krebsmedizin widmen.

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Trillium Immunologie Heft 2/2021

Lymphoide Zellen des angeborenen Immunsystems

B-Zellen und konventionelle CD4- und CD8-T-Zellen sind mit ihrer nahezu grenzenlosen Vielfalt an Antigen-Rezeptoren (Immunglobulinrezeptoren der B-Zellen, T-Zellrezeptoren der αβ-T-Zellen) in der Lage, mit größter Spezifität Myriaden von Antigenen zu erkennen und eine „spezifische“ Immunantwort auszuüben. Auch im angeborenen Immunsystem gibt es lymphoide Zellen („innate lymphocytes“, ILC), die aber keine spezifischen Antigenrezeptoren aufweisen und dementsprechend über andere Rezeptoren und Zytokine aktiviert werden. Schließlich gibt es an der Schnittstelle von angeborener und spezifischer Immunität Lymphozyten, die Antigen-Rezeptoren mit stark eingeschränkter genetischer Vielfalt tragen, z. B. NKT-Zellen und γδ-T-Zellen, die zugleich aber auch Eigenschaften von Zellen des angeborenen Immunsystems haben.

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Zulassung für Isatuximab plus Carfilzomib/Dexamethason beim Multiplen Myelom

Die Europäische Kommission hat Isatuximab in Kombination mit Carfilzomib und Dexamethason (Kd) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem…

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Erste Immuntherapie beim MSI-H Endometriumkarzinom zugelassen

Die Europäische Kommission hat eine bedingte Marktzulassung für den monoklonalen Anti-PD-1-Antikörper Dostarlimab erteilt, zur Behandlung von…

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Zulassung für FGFR-Inhibitor beim Cholangiokarzinom

Die Europäische Kommission hat Pemigatinib beim fortgeschrittenen oder metastasierten Cholangiokarzinom mit Fusion oder Rearrangement des…

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Neues Bevacizumab-Biosimilar zugelassen

Die Europäische Kommission hat dem Bevacizumab-Biosimilar die Zulassung zur Behandlung verschiedener Tumorentitäten erteilt.

Die Zulassung bezieht…

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Zulassungsempfehlung für Isatuximab plus Carfilzomib/Dexamethason

Die Europäische Kommission hat Tucatinib in Kombination mit Trastuzumab und Capecitabin (Trast/Cape) zur Behandlung von Patientinnen mit lokal…

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Hodgkin-Lymphom: Indikations-erweiterung für Pembrolizumab

Der PD-1-Inhibitor Pembrolizumab ist jetzt auch als Monotherapie zur Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten ab 3 Jahren mit…

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Cabozantinib in Kombination mit Nivolumab zur Erstlinienbehandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom zugelassen

Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung der Kombinationstherapie aus Cabozantinib und Nivolumab als Erstlinienbehandlung bei…

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Inotuzumab Ozogamicin bei r/r ALL: Therapieergebnis unabhängig von Krankheitslast

Das Ansprechen von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphatischer Leukämie (r/r ALL) auf Inotuzumab Ozogamicin ist unabhängig von…

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NSCLC und Schilddrüsenkarzinom: EU-Zulassung für ersten RET-Inhibitor

Die Europäische Kommission hat mit Selpercatinib erstmals einen RET-Inhibitor als Monotherapie in drei Indikationen zugelassen. Erstens bei…

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CHMP-Votum für FGFR-Inhibitor

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Zulassungsbehörde EMA hat die bedingte Zulassung für Pemigatinib beim fortgeschrittenen…

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Zulassungsempfehlung für Isatuximab plus Carfilzomib/Dexamethason

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Zulassungsbehörde EMA empfiehlt die Zulassung von Isatuximab in Kombination mit…

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EU-Zulassung für Fedratinib zur Behandlung erwachsener Patienten mit neu diagnostizierter und vorbehandelter Myelofibrose

Die Europäische Kommission hat Fedratinib zur Behandlung der krankheitsbedingten Splenomegalie (Milzvergrößerung) oder Symptomatik bei erwachsenen…

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Tucatinib zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs zugelassen

Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für Tucatinib in Kombination mit Trastuzumab und Capecitabin zur Behandlung von erwachsenen…

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EU-Zulassung für Crizanlizumab zur Prävention vaso-okklusiver Krisen bei Sichelzellkrankheit

Die Europäische Kommission hat den monoklonalen Antikörper Crizanlizumab zur Prävention rezidivierender vaso-okklusiver Krisen (VOC) – auch…

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Zulassung für Niraparib als Erstlinien-Erhaltungstherapie beim fortgeschrittenen Ovarialkarzinom

Die Europäische Kommission hat den Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Inhibitor Niraparib als Monotherapie zur Erstlinien-Erhaltungstherapie bei…

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