Fortschritte in der Therapie des mutierten NSCLC - Aktuelle Standards und ­zukünftige Perspektiven

Prof. Dr. med. Amanda Tufman M. D.

Diese CME-zertifizierte Fortbildung vermittelt einen Überblick über die aktuellen Standards und zukünftigen Perspektiven in der Therapie des mutierten NSCLC.

Bei der Therapie des fortgeschrittenen nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) sind Treibermutationen bereits seit mehr als 15 Jahren von hoher Bedeutung. Findet sich eine klassische aktivierende Mutation des Gens des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), eine BRAF^V600E-Mutation oder eine Translokation/Fusion in ALK, ROS1, NTRK oder RET, ist meist ein Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) die Erstlinientherapie der Wahl. Andere Mutationen werden erst ab der zweiten Therapielinie gezielt behandelt. Ein Vorteil der gezielten Therapie als Teil einer multimodalen Therapie hat sich nun auch im frühen beziehungsweise lokal fortgeschrittenen Stadium ergeben. Weitere gezielte Therapien befinden sich in der Entwicklung und werden die Therapielandschaft des mutierten NSCLC in den kommenden Jahren zunehmend verändern. Dieser Beitrag bietet einen Überblick über aktuelle Standards mit einem Fokus auf Therapien, die in Europa zugelassen und verfügbar sind, und stellt einige aktuelle Studienergebnisse mit hoher klinischer Relevanz vor.