Myelodysplastische Syndrome (MDS)

Leukämien/Diagnostik/Phänotyp/Genotyp/Molekulargenetik/ALL/AML/MDS, WHO/LN/ IPSS-M/ICC/Ganz-Transkriptom-Analyse/WTS

Das Zusammenspiel von Zytomorphologie, Chromosomenanalyse, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), Molekulargenetik und Immunphänotypisierung stellt die Basis für…

Die juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) ist eine Erkrankung, die bei Säuglingen und Kleinkindern auftritt und mit einer malignen Transformation der…

Neues Klassifikationssystem IPSS-M/therapeutische Fortschritte beim Niedrigrisiko- und Hochrisiko-MDS/IDH-Mutation/CPX-351/Venetoclax/Luspatercept/Eltrombopag

Inzidenz, klinisches Bild, PathogeneseMyelodysplastische Syndrome (MDS) sind klonale Erkrankungen der hämatopoetischen Stammzellen. Kennzeichen sind Dysplasien von…

Neue pathogenetische Erkenntnisse zur AMLDie AML ist eine hochkomplexe Erkrankung, die – je nach vorliegender pathogenetischer Grundlage – mit einer…

Die Pathophysiologie von MDS und Beta-Thalassämie ist unterschiedlich: Während es sich bei MDS um eine erworbene klonale Stammzellerkrankung handelt, wie Prof. Uwe…

In der Erstlinientherapie bei nicht-transplantationsfähigen MDS-Patienten sehe man durch die Ergänzung der Lenalidomid-Kombination mit einem Antikörper wie…

Die beim ASH 2018 prominent präsentierten Daten der MEDALIST-Studie hatten hohe Ansprechraten auf eine Therapie mit dem Transforming-Growth-Factor-b…

Konventionelle Therapie, Therapiekontrolle, MolekulargenetikSchlechtes Ansprechen auf Chemotherapie bei TP53-MutationDie Ergebnisse von Standardtherapien für die…