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Fachbereiche > Onkologie & Hämatoonkologie > Leukämien und Lymphome > Myelodysplastische Syndrome

Myelodysplastische Syndrome (MDS)

  • Bewegung in die richtige Richtung: Diagnostik und Therapie myelodysplastischer Neoplasien
    02.12.2024
    Dr. med. Freya Schulze, Dr. med. Katja Sockel
    Myelodysplastische Neoplasien (MDS) sind eine Gruppe heterogener hämatologischer Erkankungen mit dem Ursprung in der hämatopoetischen Stammzelle. Die klonale…
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  • Diagnostik von leukämischen Erkrankungen: Vom Phänotyp zum Genotyp
    26.04.2023
    Dr. rer. nat. Constanze Kühn, Dr. rer. nat. Ines Schmidts, Prof. Dr. Dr. Torsten Haferlach (Korrespondierender Autor)
    Leukämien/Diagnostik/Phänotyp/Genotyp/Molekulargenetik/ALL/AML/MDS, WHO/LN/ IPSS-M/ICC/Ganz-Transkriptom-Analyse/WTS
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  • Diagnostik von leukämischen Erkrankungen: Vom Phänotyp zum Genotyp
    06.12.2022
    Dr. rer. nat. Constanze Kühn, Dr. rer. nat. Ines Schmidts, Prof. Dr. Dr. Torsten Haferlach (korrespondierender Autor)
    Das Zusammenspiel von Zytomorphologie, Chromosomenanalyse, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), Molekulargenetik und Immunphänotypisierung stellt die Basis für…
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  • Juvenile myelomonozytäre Leukämie
    28.11.2022
    Prof. Dr. Ursula Creutzig
    Die juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) ist eine Erkrankung, die bei Säuglingen und Kleinkindern auftritt und mit einer malignen Transformation der…
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  • Neue Erkenntnisse zu myelodysplastischen Syndromen
    01.02.2022
    Prof. Dr. med. Karl-Anton Kreuzer
    Neues Klassifikationssystem IPSS-M/therapeutische Fortschritte beim Niedrigrisiko- und Hochrisiko-MDS/IDH-Mutation/CPX-351/Venetoclax/Luspatercept/Eltrombopag
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  • Myelodysplastische Syndrome (MDS) – eine extrem heterogene Erkrankung
    14.09.2021
    Prof. Dr. med. Uwe Platzbecker
    Inzidenz, klinisches Bild, PathogeneseMyelodysplastische Syndrome (MDS) sind klonale Erkrankungen der hämatopoetischen Stammzellen. Kennzeichen sind Dysplasien von…
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  • ASH 2020: Neue Daten zur akuten myeloischen Leukämie und zu myelodysplastischen Syndromen
    04.02.2021
    Prof. Dr. med. Karl-Anton Kreuzer
    Neue pathogenetische Erkenntnisse zur AMLDie AML ist eine hochkomplexe Erkrankung, die – je nach vorliegender pathogenetischer Grundlage – mit einer…
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  • MDS und Beta-Thalassämie - Mit Luspatercept Transfusionslast senken
    09.12.2020
    Die Pathophysiologie von MDS und Beta-Thalassämie ist unterschiedlich: Während es sich bei MDS um eine erworbene klonale Stammzellerkrankung handelt, wie Prof. Uwe…
    Weiterlesen
  • Hämatologie - Neue Behandlungsstrategien für verschiedene Indikationen
    29.04.2020
    In der Erstlinientherapie bei nicht-transplantationsfähigen MDS-Patienten sehe man durch die Ergänzung der Lenalidomid-Kombination mit einem Antikörper wie…
    Weiterlesen
  • Low-risk-MDS mit Ringsideroblasten - Wirksamkeit und Verträglichkeit von Luspatercept auch im Langzeitverlauf
    05.02.2020
    Die beim ASH 2018 prominent präsentierten Daten der MEDALIST-Studie hatten hohe Ansprechraten auf eine Therapie mit dem Transforming-Growth-Factor-b…
    Weiterlesen
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