Die CRISPR/Cas9-Technologie in der Immunologie

Das CRISPR/Cas9-System wurde in Bakterien entdeckt und als Technologie zur genetischen Modifikation in eukaryotischen Zellen adaptiert. Dies stellt einen Durchbruch in der biomedizinischen Forschung dar, da nun in kürzester Zeit und mit einfacher Methodik genetisch veränderte Zelllinien, primäre Zellen und ganze Organismen generiert werden können. Auch in der Klinik findet die CRISPR/Cas9-Technologie bereits ihren Nutzen. Hier diskutieren wir die Anwendung des CRISPR/Cas9-Systems zur genetischen Manipulation von hämatopoetischen Zellen und Generierung von Mausmodellen. Weiterhin behandeln wir die Verwendung der CRISPR/Cas9-Technologie als Screening-Werkzeug zur Identifizierung von Genen, die für verschiedene biologische Prozesse verantwortlich sind. Abschließend besprechen wir erste klinische Studien, die CRISPR/Cas9 in einem Immuntherapie-Ansatz verwenden, und zeigen potenzielle zukünftige Applikationen auf.
Schlüsselwörter: CRISPR/Cas9-Technologie, genetische Manipulierung, klinische Anwendung

Ganzen Artikel online lesen oder Printausgabe bestellen.

Um auf diese Seiteninhalte* zugreifen zu können, benötigen Sie einen kostenlosen MyTrillium Zugang. Bitte melden Sie sich mit Ihren MyTrillium Zugangsdaten an bzw. registrieren Sie sich kostenlos.

*Einige Inhalte sind aufgrund gesetzlicher Bestimmungen nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) medizinischen Fachkreisen vorbehalten.

Korrespondierender Autor:
Marco J. Herold, PhD
Molecular Genetics of Cancer
+61 3 9345 2741 oder  -2555


Dr. Katharina Hochheiser
1Department of Microbiology & Immunology
University of Melbourne, the Peter Doherty Institute for Infection & Immunity
Melbourne, Victoria 3000, Australia

2The Walter and Eliza Hall Institute of
Medical Research, 1G Royal Parade
Parkville, Victoria 3052, Australia

3Department of Medical Biology
University of Melbourne
Parkville, Victoria 3050, Australia