RealTime High Risk HPV

Abbott

Klinisch validierter PCR-Test zur Optimierung des Zervixkarzinom-Screenings
  • HPV-DNA-Nachweis von 14 High Risk HPV-Typen und gleichzeitige HPV 16- & HPV 18-Genotypisierung
  • HPV-DNA-Test für das Primärscreening bei Frauen ≥ 30 Jahren gemäß den Kriterien der Internationalen Konsensus-Leitlinien (Meijer et. al. 2009)
  • CE-Kennzeichnung und Listung in der neuen S3-Leitlinie zur Prävention des Zervixkarzinoms
  • Hochautomatisierte Multiplex Echtzeit-PCR-Methode (Abbott m2000 System)
  • Größtmögliche Flexibilität bei der Probennahme durch Verwendung gängiger Dünnschichtzytologie-Medien oder des Abbott-eigenen Abnahmebestecks
Abbott GmbH & Co. KG
Beate Martens-Düring
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