Zulassung von Ceritinib beim ALK+ NSCLC auf Erstlinie erweitert

Nach einer im Mai abgegebenen positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat die Europäische Kommission Anfang Juli 2017 die Zulassung von Ceritinib erweitert: Der ALK-Inhibitor ist nun auch in der Erstlinientherapie bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem, Anaplastische-Lymphomkinase (ALK)-positivem, nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) indiziert.