FDA-Zulassung von Brigatinib beim ALK+ NSCLC nach Versagen von Crizotinib

Die US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat die beschleunigte Zulassung für den ALK-Inhibitor Brigatinib erteilt hat. Zuvor wurde dem Wirkstoff von der Behörde bereits der Status einer "Breakthrough Therapy" zuerkannt. Brigatinib ist in den USA damit zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit einem metastasierten, für die anaplastische Lymphomkinase (ALK)-positiven, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom zugelassen. Voraussetzung ist ein Fortschreiten der Erkrankung unter der Therapie mit Crizotinib oder eine Unverträglichkeit des Patienten gegenüber Crizotinib.