CHMP empfiehlt Zulassung von Ribociclib mit beliebigem Aromatasehemmer

Das CHMP empfahl der Euopäischen Kommission die Zulassung des CDK4/6-Inhibitors Ribociclib in Kombination mit einem Aromatasehemmer als initiale endokrinbasierte Therapie bei postmenopausalen Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom.