Das Europäische „Committee for Medicinal Products for Human Use“ (CHMP) hat am 22. Mai 2015 eine Empfehlung zugunsten des PD-1-Antikörpers Pembrolizumab ausgesprochen, der sich derzeit im europäischen Zulassungsverfahren zur Behandlung des fortgeschrittenen, nicht-resezierbaren oder bereits meta­stasierten Melanoms befindet.