Die Food and Drug Administration (FDA) hat für die USA dem durch Hypoxie aktivierten Prodrug Evofosfamid (TH-302) eine "Fast Track Designation" zuerkannt, die ein beschleunigtes Zulassungsverfahren gewährleistet. Evofosfamid wird von Merck in Zusammenarbeit mit Threshold Pharmaceuticals, Inc., zur Anwendung beim fortgeschrittenen Pankreaskarzinom in Kombination mit Gemcitabin entwickelt.