Die Europäische Kommission hat für Pembrolizumab (Keytruda®) neue Zulassungen erteilt: Basierend auf dem in der KEYNOTE-826-Studie gezeigten Vorteil…
Clovis Oncology Ireland Ltd. informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und…
Die Europäische Kommission hat Nivolumab (Opdivo®) zur adjuvanten Behandlung des muskelinvasiven Urothelkarzinoms (MIUC) mit einer…
Die Europäische Kommission hat die Kombination aus Nivolumab (Opdivo®) plus Ipilimumab (Yervoy®) für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit…
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Zulassung von Ruxolitinib zur Behandlung von…
Die Europäische Kommission hat Nivolumab (Opdivo®) in Kombination mit einer Fluoropyrimidin- und Platin-basierten Chemotherapie für die…
Die Europäische Kommission hat Enfortumab Vedotin (Padcev™) als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit lokal fortgeschrittenem oder…
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat sich für eine Indikationserweiterung des…
Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Lisocabtagen maraleucel (Liso-Cel, Breyanzi®) zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit…
