Zulassung für FGFR-Inhibitor beim Cholangiokarzinom

Die Europäische Kommission hat Pemigatinib beim fortgeschrittenen oder metastasierten Cholangiokarzinom mit Fusion oder Rearrangement des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (FGFR2) empfohlen, das nach mindes-tens einer früheren systemischen Therapielinie fortgeschritten ist. Die Zulassung des selektiven FGFR-Inhibitors basiert auf positiven Daten der Phase-II-Studie FIGHT-202, die nach einem medianen Follow-up von 15,4 Monaten unter einer Pemigatinib-Monotherapie ein gutes, anhaltendes Ansprechen gezeigt hatte.