Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Tabelecleucel als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Erkrankten ab 2 Jahren mit rezidivierter oder refraktärer Epstein–Barr-Virus-positiver lymphoproliferativer Erkrankung nach Transplantation (EBV + PTLD), die vorher mindestens eine Therapie erhalten haben, erteilt. EBV + PTLD ist eine seltene, akute und potentiell tödliche Bluterkrankung, die nach einer Transplantation auftritt, wenn die Immunantwort der T-Zellen der Patient:innen durch Immunsuppression beeinträchtigt ist. Sie kann nach solider Organtransplantation (SOT) oder allogener Stammzelltransplantation auftreten.
