Die Europäische Kommission (EK) hat die Umwandlung der bedingten Zulassung von Pixantron (Pixuvri®) in eine reguläre Zulassung als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit mehrfach rezidiviertem oder refraktärem aggressivem Non-Hodgkin-B-Zelllymphom genehmigt. Die Umwandlung beruht auf der Studie PIX306, in der progressionsfreies und Gesamtüberleben bei Patienten mit zwei und mehr vorhergehenden Therapielinien mit den Ergebnissen der Zulassungsstudie PIX301 vergleichbar waren.
