Die Europäische Kommission hat das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Loncastuximab-Tesirin zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms (r/r DLBCL) zugelassen, basierend auf den Daten der Phase-II-Studie LOTIS-2 bei Erkrankten mit r/r DLBCL nach zwei oder mehr vorherigen systemischen Therapielinien.
