G-BA erkennt keinen Zusatznutzen für Palbociclib an

Im Rahmen einer Neubewertung nach Fristablauf hat Pfizer dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) am
28. September 2018 neue Analysen zur Kombinationstherapie aus Palbociclib (Ibrance®) und Fulvestrant vorgelegt, die eine signifikante und klinisch relevante Verlängerung des Gesamtüberlebens um 7,7 Monate für die Teilpopulation postmenopausaler Frauen zeigen. Im aktuellen Beschluss des G-BA wird trotzdem aus methodischen Gründen das Vorliegen eines Zusatznutzens durch Palbociclib verneint. Pfizer will die ausführliche Begründung des G-BA eingehend prüfen. Palbociclib kann allerdings unabhängig von diesem Beschluss weiterhin gemäß Zulassung verordnet werden und ist voll erstattungsfähig.