Die Europäische Kommission hat Vyxeos®, eine liposomale Formulierung von Daunorubicin und Cytarabin in einem festen molaren Verhältnis zur Behandlung von Erwachsenen mit neu diagnostizierter, therapiebedingter akuter myeloischer Leukämie (t-AML) oder AML mit myelodysplastischen Veränderungen (AML-MRC) zugelassen. In einer Phase-III-Studie hatte das Präparat gegenüber einer klassischen 7 + 3-Therapie das Überleben der Patienten signifikant verlängert.
