Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Sacituzumab-Govitecan für die Behandlung erwachsener Patientinnen und Patienten mit einem nicht resezierbaren, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Hormonrezeptor (HR)-positiven, humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2)-negativen (IHC 0, IHC 1+ oder IHC 2+/ISH-) Brustkrebs in den USA zugelassen, die eine endokrinbasierte Therapie und mindestens zwei zusätzliche systemische Therapien im metastasierten Stadium erhalten haben.
