Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA hat eine positive Opinion zum therapeutischen Anti-CD38-Antikörper Isatuximab abgegeben und empfiehlt, Isatuximab in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason als Behandlung für erwachsene Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom (r/rMM) zuzulassen. Die Patienten müssen mindestens zwei vorausgegangene Therapien, darunter Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor, erhalten und unter der letzten Therapie eine Progression gezeigt haben.
