Bayer hat den Zulassungsantrag für Larotrectinib bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA eingereicht. Larotrectinib wurde zur Behandlung von Erwachsenen und Kinder mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren mit einer Fusion der Gene für die neurotrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK) entwickelt. Solche Genfusionen führen zur unkontrollierten Produktion von Fusionsproteinen der Tropomyosin-Rezeptor-Kinase (TRK)-Rezeptoren und zum Tumorwachstum. In Studien wurde eine schnelle und nachhaltige Wirkung von Larotrectinib bei Patienten mit solchen Tumoren in verschiedenen Organen beobachtet.