Avelumab erhält in Kombination mit Axitinib FDA-Zulassung für Nierenzellkarzinom

Der PD-L1-Checkpoint-Inhibitor Avelumab (Bavencio®) wurde von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA in Kombination mit dem Tyrosinkinase-Inhibitor Axitinib zur Erstlinien-Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms zugelassen. Die Zulassung beruht auf den Ergebnissen der Phase-III-Studie JAVELIN Renal 101, in der die Kombination im Vergleich zum Erstlinien-Standard Sunitinib das progressionsfreie Überleben solcher Patienten um mehr als fünf Monate verlängern konnte.