Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur empfiehlt die Zulassung von Akeega (Niraparib und Abirateron) als Filmtabletten mit fest dosierter Kombination von 50 mg Niraparib/500 mg Abirateronacetat oder 100 mg Niraparib/500 mg Abirateronacetat für die Behandlung von metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs mit BRCA1-/BRCA2-Mutationen.
