Die Tablettenformulierung von Acalabrutinib ist in der Europäischen Union (EU) für die Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) zugelassen worden. Die Zulassung basiert auf den Daten der ELEVATE-PLUS-Studien. Diese zeigen, dass die Acalabrutinib-Kapsel- und -Tablettenformulierungen bioäquivalent sind.
Die Filmtabletten sind ab dem 15. März 2023 auf dem Markt verfügbar. Sie können gemeinsam mit magensäurereduzierenden Wirkstoffen verabreicht werden, was die Therapieoptionen für viele Patient:innen erweitert.
