MH Guide: IVDR-zertifizierter Clinical Decision Support

Molecular Health ist ein internationales Biotech-IT-Unternehmen mit Sitz in Heidelberg, das seit 2004 innovative Software in den Bereichen in silico und Präzisionsmedizin entwickelt. Wir arbeiten daran, Big Data für das Gesundheitswesen nutzbar zu machen. Unsere Clinical Decision Support Anwendung MH Guide ermöglicht die Umwandlung großer molekularer Datenmengen in evidenzbasierte, medizinisch relevante Ergebnisse für Fachkräfte im Gesundheitswesen. Somit liefert MH Guide Molekularpathologen, Ärzten und Patienten bessere Informationen über Diagnosen und Behandlungsmöglichkeiten.

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Molecular Health GmbH
Kurfürsten-Anlage 21
69115 Heidelberg
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Damit Sie jederzeit alles im Blick haben

MH Guide ist eine Analyse-Software, die Molekularpathologen und Onkologen bei der Interpretation umfangreicher molekularer Datensätze unterstützt. MH Guide macht komplexe NGS-Datensätze lesbar und identifiziert automatisiert relevante genetische Varianten, die für die Behandlung von Krebspatienten von Bedeutung sind. Diese Informationen werden in konkretes klinisches Wissen übersetzt:

  • Welche zielgerichteten oder immunonkologischen Therapien sind bei diesem individuellen genetischen Tumorprofil erfolgversprechend?
  • Welche Therapien bergen ein Sicherheitsrisiko?
  • Gibt es laufende klinische Studien, für die der Patient infrage kommt?

MH Guide fasst diese Informationen in einem intuitiven Analysebericht zusammen. Dazu setzt die Software die genetischen Daten in den Kontext von aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen aus einer der weltweit größten lernenden Datenbanken. Molekulare Daten und globales Wissen für die Präzisionsmedizin nutzbar machen – durch MH Guide wird das möglich. MH Guide ist als IVD-Medizinprodukt gemäß IVDR in der EU zugelassen und für die diagnostische Anwendung vorgesehen.


Der MH Guide Report: Clinical Decision Support für Molekularpathologen und Onkologen

Molekularpathologen, Labordiagnostiker und Onkologen nutzen MH Guide, um NGS-Daten automatisiert zu analysieren und behandelnden Ärzten einen intuitiven Ergebnisreport für die Behandlung ihrer Krebspatienten zur Verfügung zu stellen. Dieser Ergebnisbericht umfasst:

  • Informationen zu relevanten genetischen Veränderungen und Biomarkern
  • eine Auflistung potenzieller Behandlungsmöglichkeiten auf Basis der ermittelten Biomarker mit Angaben zu wissenschaftlicher Evidenz und Leitlinienverankerung in der Indikation
  • Hinweise zu möglichen Wirkstoff-Resistenzen und unerwünschten Arzneimittelnebenwirkungen
  • eine Auflistung relevanter rekrutierender klinischer Studien