Bewältigen Sie gemeinsam mit uns die Umstellung auf die IVDR
Besuchen Sie unsere Website und lernen Sie unsere Lösungen für Ihr Labor kennen.
Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) (EU) 2017/746 trat am 26. Mai 2017 in Kraft und wird die europäische Richtlinie über In-vitro-Diagnostika (IVDD) 98/79/EG ersetzen. Ein globales funktionsübergreifendes Team bei BD Biosciences hat daran gearbeitet, die neue Verordnung nahtlos und konform umzusetzen.
- Das für die IVDR-Konformität vorgesehene Reagenzienportfolio von BD Biosciences umfasst In-vitro-Diagnostik Lösungen für*
- Immunphänotypisierung von hämatologischen Erkrankungen mittels Durchflusszytometrie
- Überwachung von HIV-infizierten Personen
- Charakterisierung und Überwachung von Immunschwäche und Autoimmunkrankheiten
- Zellauszählung von Blutprodukten für Transfusions- und Stammzellentransplantationsverfahren
Das IVDR-Portfolio von BD Biosciences wird auch Durchflusszytometer und Automatisierungslösungen umfassen.
*Nach dem IVDR-Anwendungsdatum werden die auf dieser Seite angegebenen Produkte als IVDR-konforme Produkte und/oder als IVDD-konforme Produkte zur Verfügung gestellt.
PDF zum Download
Tullastr. 8-12
69126 Heidelberg
Entdecken Sie unser neues Virtual-Reality-Labor
Entdecken Sie wissenschaftliche Erkenntnisse in verschiedenen Räumen, von der Probenvorbereitung über die durchflusszytometrische Zellsortierung und -analyse bis hin zur Transkriptomanalyse und hochentwickelten Bioinformatik-Tools.
Schauen Sie sich Filme von Experten an, lesen Sie aussagekräftige Artikel und finden Sie alle wichtigen Informationen über unsere Produkte. Außerdem finden Sie hier die neuesten Informationen über unsere aktuellen Sonderangebote und bevorstehenden Veranstaltungen.
Unser virtueller Showroom
Möchten Sie einen Rundgang durch den virtuellen Showroom von BD Biosciences? Dann klicken Sie bitte hier.