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Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) (EU) 2017/746 trat am 26. Mai 2017 in Kraft und wird die europäische Richtlinie über In-vitro-Diagnostika (IVDD) 98/79/EG ersetzen. Ein globales funktionsübergreifendes Team bei BD Biosciences hat daran gearbeitet, die neue Verordnung nahtlos und konform umzusetzen.

Das für die IVDR-Konformität vorgesehene Reagenzienportfolio von BD Biosciences umfasst In-vitro-Diagnostik Lösungen für*

• Immunphänotypisierung von hämatologischen Erkrankungen mittels Durchflusszytometrie
• Überwachung von HIV-infizierten Personen
• Charakterisierung und Überwachung von Immunschwäche und Autoimmunkrankheiten
• Zellauszählung von Blutprodukten für Transfusions- und Stammzellentransplantationsverfahren

Das IVDR-Portfolio von BD Biosciences wird auch Durchflusszytometer und Automatisierungslösungen umfassen.

^{*Nach dem IVDR-Anwendungsdatum werden die auf dieser Seite angegebenen Produkte als IVDR-konforme Produkte und/oder als IVDD-konforme Produkte zur Verfügung gestellt.}