Mantelzell-Lymphome werden von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in zwei prognostisch bedeutende Subgruppen unterteilt. Obwohl eine Vielzahl von molekularen Markern und prognostischen…
Die Diagnostik und Therapie der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) wurde in den letzten Jahren durch rege nationale und internationale Studientätigkeit stetig weiterentwickelt und…
In den letzten Jahren sind erhebliche Fortschritte im Verständnis der Pathogenese des Morbus Waldenström erzielt worden. So wissen wir, dass diese seltene Lymphom-Erkrankung, die durch eine…
Das Follikuläre Lymphom (FL) ist das zweithäufigste Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) in Westeuropa und den USA und eine klinisch und biologisch ausgesprochen heterogene Erkrankung. Bisher erfolgen…
Um eine Behandlung zu einem bestimmten Zeitpunkt optimal auf den einzelnen Patienten abstimmen zu können, muss der aktuelle molekulare Zustand seiner Krebserkrankung zuverlässig erfasst…
Mithilfe der Entwicklung der Next-Generation-Sequencing(NGS)-Technologie ist es gelungen, individuelle genetische Testung in die Versorgung onkologischer Patienten zu integrieren. Die…
Obwohl das Immunsystem grundsätzlich in der Lage ist, Tumorzellen zu erkennen und zu eliminieren [1], können sich Tumoren über verschiedene Mechanismen einer…
Erkenntnisse aus der molekularen Diagnostik, aber auch aus dem Metabolom und Immunom werden die Behandlung von gastrointestinalen Tumoren (GI-Tumoren) immer passgenauer machen. Bereits heute…
Der ESMO World Congress on Gastrointestinal Cancer (WCGC) fand in diesem Jahr als virtuelle Veranstaltung im heimatlichen Wohnzimmer statt. Auch wenn der wissenschaftliche Austausch fehlte,…
Eine der häufigsten genetischen Veränderungen bei der AML von Erwachsenen und Kindern sind neben Mutationen des NMP1-Gens solche im Gen für den FLT3-Rezeptor (Abb.…
