Inhalte Heft 4/2017

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Editorial

Immuntherapie – ein universelles Wirkprinzip in der Onkologie

(Josef Gulden) 

Schwerpunkt

ASCO 2017: Neues aus der Thorax-Onkologie*

(Frank Griesinger) 

ASCO 2017: Was gibt es Neues aus der Uro-Onkologie?

(Thomas Horn, Jürgen Geschwend)

ASCO 2017: Sarkome – Zytostatika in neuer Verpackung, Angiogenese-Inhibitoren und Immuntherapien*

(Clemens-Martin Wendtner)

ASCO/ICML/EHA 2017: Bei den Lymphomen ist die Aufbruchsstimmung ungebrochen

(Josef Gulden, Lorenz Trümper)

ASCO/EHA 2017: Neuigkeiten zu akuten Leukämien*

(Karl-Anton Kreuzer)

Diagnostik in der Onkologie

CME Beitrag: Neue Herausforderungen in der Molekularpathologie von  Lungentumoren

(Markus Falk, Markus Tiemann)

Kongressberichte

Neue Klassifikation und gesicherte Abrechnung erleichtern differenzierte Behandlung

„Im Hinblick auf die BRCA-Diagnostik ist die Situation erfreulich“

Signifikanter PFS-Vorteil unter Ixazomib + Lenalidomid + Dexamethason (Rd) im Vergleich zu Placebo + Rd – auch bei zytogenetischer Hochrisiko-Konstellation

Erstes Rituximab-Biosimilar zur Behandlung von B-Zell-Lymphomen zugelassen

Berichte

CP-CML: Neue Empfehlungen zur Dosisreduktion von Ponatinib

Fortgeschrittenes NSCLC: Persona­lisierte Therapie anhand moleku­larer und klinischer Biomarker 

Multiples Myelom: IMiD für alle Situationen

SCCHN und Urothelkarzinom: Indikationsspektrum von Nivolumab wird noch breiter

Invasive Pilzerkrankungen: mit hochpotenten neuen Substanzen behandeln

Hodgkin-Lymphom: wirksamere Therapie, weniger Toxizität

Melanom mit BRAF-Mutation: Kombinationstherapie verlängert Überlebenszeit

Brustkrebs: dosisdichte Therapie mit G-CSF-Prophylaxe sicher durchführen

Mammakarzinom: mehr als nur Mikrotubuli-Hemmung

Das Element Radium als Basis moderner Therapien des Prostatakarzinoms

Mitteilungen

CHMP-Empfehlung für Regorafenib in Zweitlinie beim HCC

IQWiG sieht beträchtlichen Zusatznutzen für Axitinib

CHMP empfiehlt Zulassung von Avelumab beim Merkelzellkarzinom

EU-Zulassung des ersten Immunkonjugats für die CD22-positive ALL

Erste FDA-Zulassung auf Grundlage eines Biomarkers

CHMP empfiehlt Zulassung von Ribociclib mit beliebigem Aromatasehemmer

Empfehlung an FDA zur Zulassung von CAR-T-Zellen

Farbstoff Aminolaevulinsäure für die Neurochirurgie zugelassen

CHMP empfiehlt Zulassung für Obinutuzumab in Erstlinie beim FL

Beschleunigtes FDA-Verfahren für Dasatinib beim Kindern mit CML

Therapiefreie Remission in Fachinformation zu Nilotinib

Preissenkung bei Abirateronacetat

Zulassungserweiterung für Bevacizumab beim Ovarialkarzinom

Zulassung von Ceritinib beim ALK+ NSCLC auf Erstlinie erweitert

App für Patienten mit Immundefekt

Broschüre zur richtigen Ernährung bei NET und Akromegalie

FDA-Zulassung von Brigatinib beim ALK+ NSCLC nach Versagen von Crizotinib